激光产品FDA法规管理的产品列举如下：

有电离辐射的电子产品
-CRT显示方式的电视机和视频显示器

有非电离辐射的电子产品
-微波炉
-太阳灯和太阳灯产品（太阳床）
-蜂窝式移动电话
-激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）

安全防护和救护产品
-有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）

工业和科研产品
-激光工具和激光仪器
-非医疗诊断用X射线设备
-射频和微波产品（非微波炉）
-非诊断和治疗用的超声产品

我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。以光驱而言，FDA依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第一类(class1)。第一类光驱销美前，业者必须符合FDA以下规定：
1.自我符合宣示表；
2.产品登记；
3.测试标准；
4.产品报告(Product Reports)；
5.年度报告(Annual Reports)：
年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。
6.测试纪录；
7.相关纪录；
8.警示标志规定；